Пренатальная инвазивная процедура хромосомной патологии плода во время беременности представляет собой высокоточный метод диагностики генетических нарушений и хромосомных аномалий у развивающегося ребенка. Процедура предполагает генетическое исследование хромосом плода и применяется для выявления хромосомных аномалий, включая синдром Дауна, Эдвардса, Патау и другие наследственные заболевания. В нашем медицинском центре в Нижнем Новгороде используются современные методики: хорионбиопсия (10-13 недель), амниоцентез (15-20 недель) и кордоцентез (после 18 недель). Длительность процедуры составляет одну-две минуты, что обеспечивает минимальный дискомфорт для будущей мамы. Точность диагностики достигает 99,9%, что позволяет получить максимально достоверную информацию о здоровье малыша и принять взвешенное решение о дальнейшем ведении беременности.
Пренатальная инвазивная процедура хромосомной патологии плода во время беременности рекомендуется женщинам, находящимся в группе повышенного риска по рождению ребенка с генетическими нарушениями. Возраст женщины старше 35 лет является одним из основных показаний, поскольку с возрастом вероятность хромосомных аномалий увеличивается. Процедура необходима будущим мамам с отягощенным семейным анамнезом по наследственным заболеваниям, а также при выявлении маркеров хромосомной патологии по результатам УЗИ или биохимического скрининга. Процедуры рекомендуются при высоком риске наследственных заболеваний, хромосомных аномалий или после получения неблагоприятных результатов скрининга. В Нижнем Новгороде к нам обращаются пары, имевшие ранее детей с генетическими нарушениями, женщины с осложненным акушерско-гинекологическим анамнезом, а также те, кто получил неопределенные или тревожные результаты неинвазивного пренатального тестирования.
