
Анализ крови на генетические полиморфизмы, ассоциированные с риском развития тромбофилии (2 полиморфизма - F2, F5) представляет собой современное лабораторное исследование, позволяющее выявить предрасположенность к тромбообразованию. Данный анализ основан на изучении генетических маркеров, которые могут существенно влиять на свертываемость крови. Раннее выявление таких полиморфизмов помогает в профилактике тромбофилии и связанных с ней осложнений, что делает этот анализ важным инструментом для поддержания здоровья. В нашем медицинском центре вы получите качественное и быстрое исследование, что позволит вам быть уверенными в результатах и своевременно принять необходимые меры.
Сдача анализа крови на генетические полиморфизмы, ассоциированные с риском развития тромбофилии, может быть рекомендована людям с наследственной предрасположенностью к тромбообразованию, а также тем, кто планирует беременность или уже находится в положении. Также анализ может быть полезен для пациентов, перенесших тромбоэмболию или тромбоз, а также для тех, кто принимает гормональные препараты. Понимание своих генетических рисков позволяет принимать более обоснованные решения о здоровье и профилактике тромбофилии.