МЫ РАБОТАЕМ ДО 20.00
Если Ваш рабочий день расписан по минутам, а получить медицинскую услугу удобно в вечернее время, специально для Вас увеличено количество мест после 18.00. Запись по телефону 218-17-16 или на сайте www.dcnn.ru.
Анализ на синдром Жильбера
Синдром Жильбера - особое генетически обусловленное заболевание печени. Как правило, главным проявлением этого недуга является повышенное количество билирубина в крови. Основной признак заболевания – желтушное окрашивание кожи, склер, слизистых.
Подтвердить или опровергнуть синдром Жильбера помогают различные лабораторные исследования. Диагностика синдрома Жильбера (мутация гена UGT1) 2100 рублей.
Вакансии
В настоящее время в ГБУЗ НО «Клинический Диагностический центр» срочно требуются:
- операционная медицинская сестра
- медицинская сестра функциональной диагностики
- медицинская сестра
Исследование аутоиммуных маркеров
Aутoиммунныe заболевания — этo бoлeзни, пpи кoтopыx иммунитeт дает сбой и aтaкуeт ваш coбcтвeнный opгaнизм.
Диaгнocтиpoвaть тaкиe зaбoлeвaния нeпpocтo. Пoмoщь в пocтaнoвкe диaгнoзa oкaжут aнaлизы кpoви, в xoдe кoтopыx oпpeдeляют наличие мapкepов aутoиммунныx зaбoлeвaний и иx уровень.
В клинико-диагностической лаборатории нашего центра проводят широкий перечень исследований для выявления аутоиммунных заболеваний.
