Анализ на синдром Жильбера

26.10.2018

Синдром Жильбера - особое генетически обусловленное заболевание печени. Как правило, главным проявлением этого недуга является повышенное количество билирубина в крови.

Синдром Жильбера характеризуется повышением билирубина в крови, как правило, не более 80-100 мкмоль/л со значительным преобладанием непрямой фракции, остальные биохимические показатели крови и печеночные пробы остаются в пределах нормы.

Основной признак заболевания – желтушное окрашивание кожи, склер, слизистых. Эпизоды желтухи различной интенсивности у больных с синдромом Жильбера провоцируются инфекциями, приемом алкоголя, голоданием, психоэмоциональной и физической нагрузкой.

Подтвердить или опровергнуть синдром Жильбера помогают различные лабораторные исследования. Диагностика синдрома Жильбера (мутация гена UGT1) 2100 рублей.

Примерно у трети пациентов с синдромом Жильбера жалобы отсутствуют. При незначительности и непостоянстве проявлений синдрома Жильбера заболевание долгое время может оставаться незамеченным для больных.

   
   
   
   
 
   

Статьи  

Защити себя от гриппа!

Грипп — острое сезонное вирусное заболевание.
Вирусы подразделяются на 3 типа: А, В и С, каждый имеет свои штаммы, что позволяет вирусу свободно проходить барьеры иммунологической защиты человека.

Подробнее...
Мифы и правда об алкоголизме

Если заболевание хроническое и трудноизлечимое, оно неизбежно обрастает всякого рода слухами и домыслами. Какие «алкогольные» мифы наиболее опасны?

Подробнее...
Что надо знать об остеопорозе

В последнее время во всём мире широкое распространение получили так называемые "возрастные" заболевания, среди которых важное место занимает остеопороз.

Подробнее...
   

Вконтакте Одноклассники Facebook

   
© 2018 Нижегородский областной клинический диагностический центр. Все права защищены.